Every batch ships straight from the lab that synthesises it — sealed, tamper-evident, and verified to >99% HPLC purity with a published batch Certificate of Analysis. View the batch Certificate of Analysis → Buying direct means you pay the lab-direct rate on every vial, with nothing stacked on top.

Order a sealed 10-vial research pack , or add a single-vial laboratory sample alongside your pack to evaluate a compound at smaller scale first. Same lab, same batch, same verified purity — scaled to whatever your research needs.

GLP1-RC-SM Batch Verification

Each released GLP1-RC-SM batch is independently analysed for chemical purity and identity, with the applicable laboratory report linked to the product batch.

New-U GLP1-RC-SM batch evidence

Catalogue identifier: GLP1-RC-SM

Batch number, vial count and declared mass per vial

RP-HPLC purity result for the released batch

Mass-spectrometry identity result for the released batch

Independent testing laboratory, report number and test date

Batch-linked Certificate of Analysis at /coa/semaglutide

Batch analysis reports identity and purity for the sample tested. It does not establish sterility, endotoxin or heavy-metal status, pharmaceutical equivalence, or any clinical property.

Published scientific literature

External experimental and clinical studies

Receptor pharmacology and pharmacokinetics

Protocol-defined trial endpoints and timepoints

Adverse events recorded by investigators

Registered trial records and peer-reviewed citations (DOI / PMID / NCT)

Published clinical findings summarised on this page relate to the investigational materials and protocols used in those external studies. They do not establish the safety, efficacy, intended use or clinical equivalence of New-U GLP1-RC-SM research material.

Veröffentlichte Forschungsbereiche

Veröffentlichte Studien untersuchen receptor activity, Pharmakokinetik und protokolldefinierte metabolische, glykämische, kardiovaskuläre und renale Endpunkte. Die Zusammenfassungen unten berichten, was Forschende in diesen externen Studien gemessen haben, und sind keine Anwendungsanweisungen für das hier bereitgestellte Forschungsmaterial.

Rezeptor-Pharmakologie

GLP-1R-Agonismus an pankreatischen, gastrointestinalen und hypothalamischen Zielorten, charakterisiert in veröffentlichten Rezeptorstudien.

Metabolische Endpunkte

Protokolldefinierte Veränderung der Körpermasse gegenüber dem Ausgangswert, gemessen im STEP-Programm.

Glykämische Endpunkte

HbA1c als protokolldefinierter Endpunkt im SUSTAIN-Programm

Kardiovaskuläre & renale Endpunkte

Major adverse cardiovascular events (SELECT) und kidney-disease events (FLOW), gemessen in randomisierten outcome trials.

Pharmakokinetik

Systemische Exposition, Bioverfügbarkeit und scheinbare Halbwertszeit aus veröffentlichter pharmakokinetischer Charakterisierung.

Overview

In short: GLP1-RC-SM ist ein GLP-1R agonist research compound, das in Forschungsgemeinschaften häufig als „Sema“ bezeichnet wird.

Key research facts

Rezeptor-Pharmakologie: GLP-1R agonistische Aktivität in veröffentlichten in-vitro- und klinischen Pharmakologiestudien charakterisiert

Peptid aus 31 Aminosäuren mit 94% Sequenzhomologie zu nativem humanem GLP-1(7-37)

Aib8-Substitution wird hinsichtlich DPP-IV-Resistenz untersucht; Arg34-Substitution hinsichtlich veränderter Peptidstabilität

C18 fatty-diacid/mini-PEG-Modifikation, untersucht als Beitrag zu verlängerter systemischer Exposition (~7 Tage scheinbare Halbwertszeit)

STEP-1 RCT (NEJM 2021, PMID 33567185), 2.4 mg arm: Forschende berichteten eine mittlere Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert von −14.9% in Woche 68

These points summarise lab themes, not human outcomes.

Veröffentlichte Arbeiten charakterisieren receptor pharmacology, strukturelle Modifikationen und das pharmakokinetische Profil dieser Verbindungsklasse, zusammen mit protokolldefinierten Endpunkten, die in registrierten klinischen Programmen untersucht werden.

Die Chargenverifizierung von New-U und die externe Literatur sind getrennte Evidenzgrundlagen: Die Chargenprüfung belegt analytische Identität und Reinheit des geprüften Materials; veröffentlichte Studien beschreiben ihre eigenen Prüfmaterialien und Protokolle.

Read the full scientific overview

Molekulare Architektur

Ein Peptid aus 31 Aminosäuren, dessen Sequenz zu 94% mit nativem humanem GLP-1 übereinstimmt, einem Darmhormon, das nach Mahlzeiten freigesetzt wird.

Rezeptor-Pharmakologie

Receptor-pharmacology-Studien charakterisieren GLP-1R-Agonismus mit glucose-dependent insulin secretion, glucagon suppression, delayed gastric emptying und hypothalamic appetite-circuit signalling. Vollständige Pfadtabelle: Receptor Pharmacology unten.

Strukturelle Modifikationen

Native GLP-1 wird Berichten zufolge in vivo innerhalb von ungefähr zwei Minuten abgebaut. Veröffentlichte Strukturarbeiten führen die verlängerte systemische Exposition dieser Verbindung auf drei entwickelte Modifikationen zurück — eine Aib8-Substitution, eine Arg34-Substitution und eine Lys26-verknüpfte C18 fatty diacid, die als Beitrag zur albumin binding untersucht wird.

Veröffentlichte Pharmakokinetik

Die scheinbare Eliminationshalbwertszeit wird mit etwa 7 Tagen bei ungefähr 89% subkutaner Bioverfügbarkeit angegeben. Vollständiges Profil: siehe Pharmacokinetics unten.

Klinische Forschung

Die auf dieser Seite zusammengefassten veröffentlichten Befunde beziehen sich auf externe klinische Studien des Referenzarzneimittels und deren jeweilige Materialien und Protokolle. Sie belegen weder Sicherheit, Wirksamkeit noch klinische Gleichwertigkeit des New-U-Materials GLP1-RC-SM.

Primärreferenzen

Peer-reviewed publications und registrierte trial records sind vollständig mit DOI/PMID/NCT-Identifikatoren in Source References unten aufgeführt.

Receptor Pharmacology

Published experimental work characterises GLP-1R agonist activity, with an albumin-binding structural modification investigated as a contributor to prolonged systemic exposure.

Pathway Effect Why it matters GLP-1R (pancreatic β-cells) Agonist activity characterised in receptor pharmacology studies Glucose-dependent insulin secretion is the defining incretin property recorded in the literature GLP-1R (pancreatic α-cells) Agonist activity characterised experimentally Glucagon suppression recorded as a measured pharmacodynamic endpoint GLP-1R (gastrointestinal tract) Agonist activity characterised experimentally Delayed gastric emptying recorded as a measured pharmacodynamic endpoint GLP-1R (hypothalamus) POMC/CART activation and AgRP/NPY inhibition characterised in preclinical models The central signalling arm measured in energy-intake studies Albumin-binding modification C18 fatty diacid via a γGlu/mini-PEG spacer; >99% plasma protein binding reported Investigated as a contributor to prolonged systemic exposure (~7-day apparent half-life) Proteolytic stability Aib8 and Arg34 substitutions Structural modifications investigated for altered peptide stability against DPP-IV

Deeper dive for scientific readers

Lau et al. (J Med Chem, 2015; DOI 10.1021/acs.jmedchem.5b00726) describe three modifications relative to native GLP-1(7-37): an Aib substitution at position 8, an Arg substitution at position 34, and Lys26 acylation with a C18 fatty diacid via a γGlu/mini-PEG (AEEA) spacer. The fatty chain is reported to bind serum albumin reversibly, which the authors attribute the extended circulating exposure to. Published pharmacokinetic work reports steady-state exposure after 4–5 weeks of the protocol-defined weekly administration, with elimination via proteolytic cleavage and β-oxidation of the fatty chain and no CYP-mediated interactions. Every figure here is an observation recorded in the cited external study of the reference medicine.

Common Questions People Are Asking

Was ist Semaglutide in der wissenschaftlichen Forschung?

Semaglutide ist ein aus 31 Aminosäuren bestehender GLP-1 receptor agonist, der in veröffentlichter receptor-pharmacology- und klinischer Forschung charakterisiert wurde. Es ist in einigen Rechtsordnungen unter Markennamen anderer Hersteller als Arzneimittel zugelassen; das hier bereitgestellte Material ist nicht dieses finished pharmaceutical.

Was ist GLP1-RC-SM?

GLP1-RC-SM ist die New-U-Katalogbezeichnung für das im Rahmen dieses Forschungsprofils angebotene Material für laboratory research. Es ist kein Arzneimittel, keine Behandlung, kein generisches pharmazeutisches Produkt und kein therapeutisches Produkt, ist keinem klinischen oder kommerziellen Produkt gleichwertig und wird nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren angeboten.

Welche Rezeptorsysteme werden in der Semaglutide-Forschung untersucht?

Veröffentlichte Arbeiten charakterisieren GLP-1 receptor-Agonismus in vier Gewebekontexten: pancreatic β-cells (glucose-dependent insulin secretion), pancreatic α-cells (glucagon suppression), gastrointestinal tract (delayed gastric emptying) und hypothalamic circuits (POMC/CART activation, AgRP/NPY inhibition in präklinischen Modellen). Strukturelle Arbeiten untersuchen zusätzlich die C18 fatty-diacid albumin-binding-Modifikation und die Aib8-Substitution für veränderte proteolytische Stabilität.

Welche analytischen Tests begleiten GLP1-RC-SM?

Jede freigegebene Charge von GLP1-RC-SM wird von einem unabhängigen analytischen Labor auf Reinheit mittels RP-HPLC-Flächennormalisierung und auf Identität mittels Massenspektrometrie geprüft. Das Ergebnis wird als chargengebundener Certificate of Analysis veröffentlicht, der Labor, Berichtsnummer, gemessene Reinheit und Testdatum dokumentiert. Die Chargenanalyse berichtet Identität und Reinheit der geprüften Probe. Sie belegt weder Sterilität noch Endotoxin- oder Schwermetallstatus, pharmazeutische Gleichwertigkeit oder irgendeine klinische Eigenschaft.

Wo kann ich den aktuellen chargenbezogenen COA für GLP1-RC-SM einsehen?

Das aktuelle chargenbezogene Zertifikat, einschließlich Labor, report number, measured purity und test date, ist unter /coa/semaglutide zusammen mit der Testhistorie der Verbindung veröffentlicht.

Was bedeutet >99% HPLC purity?

Es handelt sich um einen Reinheitswert aus reversed-phase high-performance liquid chromatography mit area normalisation: Der Zielpeak macht mehr als 99% der gesamten integrierten Peakfläche im Chromatogramm der getesteten Probe aus. Dies ist ausschließlich eine Aussage über die chemische Reinheit dieser Probe und sagt nichts über Sterilität, Endotoxingehalt, pharmazeutische Gleichwertigkeit oder irgendeine klinische Eigenschaft aus.

Auf welche klinischen Studien wird auf dieser Seite Bezug genommen?

Fünf externe Studien zum Referenzarzneimittel: STEP-1 (Wilding et al., NEJM 2021; PMID 33567185), SELECT (Lincoff et al., NEJM 2023; PMID 37952131), FLOW (Perkovic et al., NEJM 2024; DOI 10.1056/NEJMoa2403347), SOUL (McGuire et al., NEJM 2025; DOI 10.1056/NEJMoa2501006) sowie die Strukturarbeit von Lau et al. (J Med Chem 2015). Jedes auf dieser Seite wiedergegebene Ergebnis ist seiner Studie, seinem Studienarm und seinem Zeitpunkt zugeordnet.

Wie wird veröffentlichte klinische Forschung von New-U Batch testing unterschieden?

Es handelt sich um getrennte Evidenzkörper. Veröffentlichte klinische Forschung ist externe Arbeit am zugelassenen finished pharmaceutical, durchgeführt nach den eigenen Protokollen dieser Studien; sie belegt nichts über das hier bereitgestellte Material. Das New-U batch testing ist analytische Arbeit am GLP1-RC-SM-Lot selbst, RP-HPLC purity und mass-spectrometry identity, und belegt nichts Klinisches. Ein certificate of analysis zusammen mit einer externen klinischen Publikation stellt keine clinical validation von GLP1-RC-SM dar.

Ist GLP1-RC-SM dasselbe wie ein zugelassenes Markenmedikament?

Nein. Zugelassene Markenprodukte mit semaglutide sind verschreibungspflichtige, sterile finished pharmaceuticals, die unter cGMP von ihren marketing authorisation holders hergestellt werden. GLP1-RC-SM ist nicht zugelassenes laboratory research material, das als lyophilisiertes Pulver bereitgestellt wird. Es ist weder gleichwertig noch ein Generikum oder Ersatz für irgendein zugelassenes Produkt.

Wie unterscheidet sich Semaglutide von nativem GLP-1?

Veröffentlichte Strukturarbeiten beschreiben 94% Sequenzhomologie mit nativem human GLP-1(7-37) plus drei entwickelte Modifikationen: eine Aib-Substitution an Position 8, untersucht auf DPP-IV resistance, eine Arg-Substitution an Position 34 und eine C18 fatty diacid, die an Lys26 gebunden ist. Berichten zufolge bindet die fatty acid an albumin; die Literatur führt darauf die Verlängerung der scheinbaren Halbwertszeit von ungefähr 2 min auf ungefähr 7 Tage zurück.

In welcher Form wird GLP1-RC-SM bereitgestellt?

GLP1-RC-SM wird als lyophilisiertes Pulver in versiegelten Vials und als versiegelte 10-Vial-Forschungspackungen in den angegebenen Stärken bereitgestellt, mit einem chargenbezogenen Certificate of Analysis.

Wie sollte Material für laboratory research gelagert werden?

Das lyophilisierte Pulver in einem Gefrierschrank bei −20 °C lagern. Wenn ein Laborprotokoll das Material in Lösung erfordert, die resultierende Lösung bei 1–6 °C gekühlt und lichtgeschützt halten und wiederholte Erwärmungs- und Abkühlzyklen vermeiden, die die fatty-acid-Modifikation abbauen können. Lagerbedingungen sind ausschließlich Informationen zur Laborhandhabung.

Wird Semaglutide-Forschung direkt head-to-head mit Tirzepatide-Forschung verglichen?

Eine veröffentlichte Studie, SURMOUNT-5 (NEJM 2025), war als head-to-head-Vergleich konzipiert und berichtete in Woche 72 eine größere mittlere Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert im tirzepatide-Arm als im semaglutide-Arm (−20.2% vs −13.7%). Ergebnisse aus getrennten Studien der beiden Verbindungen sind keine head-to-head-Vergleiche, und die Studiendesigns erlauben nicht, sie als solche zu behandeln.

Is it legal to buy Semaglutide?

In the United States, Semaglutide is sold strictly for laboratory and research purposes only. It is not approved by the FDA for human consumption and is not sold for that purpose. Regulatory status varies by jurisdiction - buyers are responsible for compliance in their own region.

Research use only - all claims made on this site are for testing and research use only.

Pharmacokinetics

Half-life Apparent elimination half-life reported at approximately 7 days (165–184 h); steady-state exposure reported after 4–5 weeks Absorption route Study protocols used subcutaneous administration (~89% reported bioavailability); a SNAC-enhanced oral tablet formulation is also described in the literature (~0.4–1% reported oral bioavailability) Bioavailability ~89% subcutaneous; 0.4–1% oral (SNAC co-formulation) reported Metabolism / clearance Proteolytic cleavage of the peptide backbone plus β-oxidation of the C18 fatty-diacid chain reported; no CYP-mediated interactions; ~3% reported excreted unchanged in urine Stability Laboratory handling — lyophilised: −20 °C. Reconstituted: 1–6 °C, protect from light; avoid repeated freeze–thaw Notes Reported volume of distribution ~12.5 L; >99% albumin-bound; clearance ~0.035 L/h. The reversible C18 fatty-diacid/albumin interaction is the protraction mechanism described in the published pharmacokinetic literature. These are observations from external studies of the reference medicine, not a handling or administration instruction for research material.

Research-Observed Effects

STEP-1 RCT (Wilding et al., NEJM 2021; PMID 33567185), overweight/obesity population, 2.4 mg arm: investigators reported a mean change from baseline in body weight of −14.9% at week 68 vs −2.4% on placebo

SELECT RCT (Lincoff et al., NEJM 2023; PMID 37952131), 17,604 participants with overweight/obesity and established cardiovascular disease without diabetes: investigators reported a 20% relative reduction in major adverse cardiovascular events

FLOW RCT (Perkovic et al., NEJM 2024): investigators reported a 24% relative reduction in major kidney-disease events in a type 2 diabetes CKD population

SOUL RCT (McGuire et al., NEJM 2025), oral (SNAC) formulation in high-risk type 2 diabetes: investigators reported a 14% relative reduction in major adverse cardiovascular events

SUSTAIN programme: investigators reported HbA1c reductions of ~1.5–1.8% as a protocol-defined endpoint, with a low reported hypoglycaemia rate attributed to glucose-dependent insulin release

Pharmacodynamic studies recorded delayed gastric emptying and reduced postprandial glucose excursions as measured endpoints

Published Research Context

Registered clinical research of the reference medicine used protocol-defined intervention arms. The STEP weight-management programme included arms from 0.25 mg up to a 2.4 mg maintenance level, with a protocol-defined step-up period of roughly 16 weeks; the SUSTAIN diabetes programme used 0.5–2.0 mg arms. Study protocols used once-weekly subcutaneous administration.

These figures are characteristics of external clinical trials of an approved medicine. They are recorded here as scientific study context and are not a protocol, schedule, starting point or instruction for any use of laboratory research material.

Adverse Events Reported in Published Clinical Research

The events below were recorded by investigators in published clinical trials of the reference medicine. They describe what was observed in those study populations under those protocols; they are not a prediction of, or guidance about, anything a reader may experience.

Common

Nausea — reported as the most frequent event, described as escalation-related and typically transient

Diarrhoea

Vomiting

Constipation

Abdominal pain and decreased appetite recorded as reported adverse events

Rare

Gallbladder events (cholelithiasis, cholecystitis)

Acute pancreatitis, reported infrequently

Injection-site reactions recorded under the study protocols

Thyroid C-cell tumours observed in rodent studies — the basis of the reference medicine’s boxed warning; human relevance reported as unconfirmed

Dose-dependent

Investigators reported gastrointestinal events scaling with arm level and during the protocol-defined step-up period, attenuating at steady state

A transient resting-heart-rate increase of a few bpm was recorded as a measured endpoint

Evidence Tier

Overall: Tier 1: Human clinical

The evidence tier describes the published literature on Semaglutide, the scientific subject, and specifically on the finished pharmaceutical studied in those trials. Published clinical findings summarised on this page relate to the investigational materials and protocols used in those external studies. They do not establish the safety, efficacy, intended use or clinical equivalence of New-U GLP1-RC-SM research material.

Tier 1 · Human clinical

STEP-1 weight-management RCT — −14.9% mean change from baseline in body weight at week 68 (NEJM 2021; PMID 33567185)

SELECT cardiovascular-outcomes RCT — 17,604 participants (NEJM 2023; PMID 37952131)

FLOW kidney-outcomes RCT (NEJM 2024); SOUL oral cardiovascular-outcomes RCT (NEJM 2025); SUSTAIN diabetes programme

Certificates, databases & peer-reviewed sources

Last reviewed: 14 August 2026 · New-U Research Compounds

Wilding JPH et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP-1). N Engl J Med. · 2021 · PMID: 33567185 · DOI: 10.1056/NEJMoa2032183

Lincoff AM et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT). N Engl J Med. · 2023 · PMID: 37952131 · DOI: 10.1056/NEJMoa2307563

Perkovic V et al. Effects of Semaglutide on Chronic Kidney Disease in Type 2 Diabetes (FLOW). N Engl J Med. · 2024 · DOI: 10.1056/NEJMoa2403347

McGuire DK et al. Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes (SOUL). N Engl J Med. · 2025 · DOI: 10.1056/NEJMoa2501006

Lau J et al. Discovery of the Once-Weekly GLP-1 Analogue Semaglutide. J Med Chem. · 2015 · DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00726

PubMed: peer-reviewed literature on Semaglutide

ClinicalTrials.gov: registered studies on Semaglutide

Semaglutide: Wikipedia (search)

WebMD: consumer health reference

BBC News: Health

CNN Health: “Peptides: what to know about the wellness trend”

Sky News: “Can peptides make America healthy again?”

Sky News: “Inside the exploding US peptides craze” (video)

Sky News Australia: “Black market peptide trade explodes as influencers fuel uptick in use”

Sky News Australia: “Backyard peptide boom sparks alarm” (video)

Sky News Australia: “Oprah reveals struggle with shame of weight-loss drugs”

Key Characteristics

31-amino-acid peptide, 94% homologous to native human GLP-1(7-37)

GLP-1R agonist activity characterised in receptor-pharmacology studies

Aib8 substitution investigated for DPP-IV resistance

C18 fatty-diacid modification reported to give >99% albumin binding

Apparent elimination half-life reported at approximately 7 days in published pharmacokinetic research

GLP1-RC-SM laboratory research material — analytically verified, >99% HPLC purity

Supplied as lyophilised powder for laboratory research; not the finished pharmaceutical studied in the cited trials

Specifications

New-U-Katalogidentifikator GLP1-RC-SM Wissenschaftliches Thema Semaglutide Summenformel C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉ Molekulargewicht 4113.58 Da Rezeptor charakterisiert GLP-1-Rezeptor (Klasse-B-GPCR) Reinheit (analytisch) >99% mittels RP-HPLC-Flächennormalisierung Identität (analytisch) Durch Massenspektrometrie an der freigegebenen Charge bestätigt Form Lyophilisiertes Pulver Veröffentlichte Halbwertszeit Etwa 7 Tage, 165-184 h (externe pharmakokinetische Forschung) Lagerung Lyophilisiert: −20 °C Gefrierschrank. Rekonstituiert: 1–6 °C, vor Licht geschützt. Vorgesehene Verwendung Laboratory research material. Not for human or veterinary use.

Semaglutide Research — GLP1-RC-SM Laboratory Research Material

Semaglutide is among the most extensively characterised metabolic peptides in the published literature, and the GLP-1 receptor agonist against which later compounds such as tirzepatide and the CagriSema co-formulation are benchmarked in the research record. Published structural work describes how a hormone degraded within minutes in vivo was engineered for prolonged systemic exposure by anchoring it to serum albumin via a C18 fatty-diacid modification.

Published clinical research of the reference medicine reports protocol-defined endpoints: a mean change from baseline in body weight of −14.9% at week 68 in the STEP-1 2.4 mg arm (NEJM 2021), a 20% relative reduction in major adverse cardiovascular events in SELECT (NEJM 2023), a 24% relative reduction in major kidney-disease events in FLOW (NEJM 2024), and a 14% relative reduction in major adverse cardiovascular events with the oral SNAC formulation in SOUL (NEJM 2025). Each of those figures belongs to the study, population and timepoint that produced it.

New-U Research Compounds supplies GLP1-RC-SM as lyophilised, analytically verified laboratory research material at >99% HPLC purity, with identity and purity confirmed by independent laboratories. Batch analysis reports identity and purity for the sample tested. It does not establish sterility, endotoxin or heavy-metal status, pharmaceutical equivalence, or any clinical property. Published clinical findings summarised on this page relate to the investigational materials and protocols used in those external studies. They do not establish the safety, efficacy, intended use or clinical equivalence of New-U GLP1-RC-SM research material. GLP1-RC-SM is not an approved medicine, is not the finished pharmaceutical studied in the cited trials, and is not offered for human or veterinary use.

Glucagon-like peptide-1 - Wikipedia

GLP-1 receptor agonist - Wikipedia

Customer Reviews

No customer reviews yet - be the first to share your experience.

More in Metabolic Research

Metabolic Research Retatrutide Retatrutide (LY3437943) is an investigational triple GLP-1R / GIPR / GCGR agonist evaluated in registered clinical research. GLP1-RC-RT is the New-U catalogue identifier for the analytically verified laboratory research material supplied here. Retatrutide →

Metabolic Research Tirzepatide Tirzepatide is a dual GIP / GLP-1 receptor agonist characterised in published research, with imbalanced agonism favouring GIPR. GLP1-RC-TZ is the New-U catalogue identifier for the analytically verified laboratory research material supplied here. Tirzepatide →

Metabolic Research Cagrilintide Cagrilintide (AM833), long-acting acylated amylin analogue and non-selective AMYR/CTR agonist with 8-day half-life for once-weekly obesity research. Cagrilintide →

Metabolic Research Eloralintide Eloralintide (LY3841136), a selective, long-acting amylin receptor agonist engineered for once-weekly subcutaneous obesity research, with AMY1R-preferring pharmacology. Eloralintide →

Semaglutide vs related Metabolic Research compounds

Compound Price Purity spec COA Semaglutide from $158 >99% HPLC 1 published batch Retatrutide from $210 >99% HPLC 4 published batches Tirzepatide from $168 >99% HPLC 2 published batches

Semaglutide vs Retatrutide - full comparison

Semaglutide vs Tirzepatide - full comparison

Descriptive catalog comparison for research sourcing decisions - not dosing guidance.

More on Semaglutide

Metabolic Research research compounds

Semaglutide research guide

Semaglutide pricing and packs

Research this compound

Research guide Semaglutide research guide Published experimental work characterises GLP-1R agonist activity, with an albumin-binding structural modification investigated as a… Read the guide →

Compare Compare Semaglutide and Retatrutide Semaglutide vs Retatrutide: mechanism, receptor profile and specifications side by side. Compare →

Analytical evidence View the Semaglutide COA Current batch purity and identity testing, 2025-04-30. View the COA →

Part of the Metabolic & GLP-1 research research area — explore related compounds, guides and sources.

From our community

What people say on Facebook

PRECISION. PURITY. PERFORMANCE.

Research peptides at >99% HPLC-verified purity, third-party tested by Janoshik Analytical & Freedom Diagnostics, with Certificates of Analysis published per released batch. Supplied strictly for laboratory research use.

Shop

All research compounds

Price list

Where to buy peptides

Research